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更新日:2019年4月15日

鉾田保健所医療機関関係者の皆さまへ

平成31年度

要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について(2019年4月15日掲載)

要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について(PDF:304KB)

訪日外国人に対する適切な医療等の確保に向けた総合対策(PDF:2,192KB)

「血液製剤の使用指針」の一部改正について(2019年4月15日掲載)

「血液製剤の使用指針」の一部改正について(PDF:51KB)

別添1新旧対応表(PDF:216KB)

別添2「血液製剤の使用指針」(PDF:560KB)

デュピリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)について(PDF:1,283KB)(2019年4月15日掲載)

「セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について」のQ&Aについて(PDF:107KB)(2019年4月15日掲載)

セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について(PDF:276KB)(2019年4月3日掲載)

平成30年度

抗真菌薬「ゼフナート外用液2%」の中国国内で確認された偽造品について(PDF:106KB)(平成31年3月22日掲載)

乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン(MRワクチン)の発注等について(平成31年3月22日掲載)

乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン(MRワクチン)の発注等について(PDF:78KB)

別添MRワクチン発注様式例(エクセル:36KB)

乾燥弱毒生麻しん風しんワクチンの流通に係る対応について(PDF:882KB)

医療機関向けワクチン発注時の留意事項(PDF:146KB)

薬剤師法施行規則の一部を改正する省令の施行について(PDF:58KB)(平成31年3月22日掲載)

血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針の全部を改正する件について(平成31年3月22日掲載)

血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針の全部を改正する件について(PDF:172KB)

改正基本方針本文(PDF:386KB)

オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について(周知依頼)(平成31年3月22日掲載)

オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について(周知依頼)(PDF:102KB)

別紙1オシメルチニブメシル酸塩使用成績調査結果(PDF:1,724KB)

別紙2添付文書新旧対比表(PDF:85KB)

セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:141KB)(平成31年3月22日掲載)

ナルメフェン塩酸塩水和物の使用に当たっての留意事項について(PDF:152KB)(平成31年3月11日掲載)

ソホスブビル/ベルパタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて(PDF:137KB)(平成31年3月11日掲載)

医薬品の確認等の徹底について(PDF:124KB)(平成31年3月11日掲載)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について(平成31年3月11日掲載)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について(PDF:106KB)

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:120KB)

医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について(平成31年1月25日掲載)

医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について(PDF:118KB)

「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル(PDF:1,917KB)

注射用製剤の適正使用について(PDF:780KB)(平成31年1月25日掲載)

美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントの取扱い等の徹底について(PDF:323KB)(平成31年1月25日掲載)

ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:141KB)(平成31年1月25日掲載)

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について(PDF:1,309KB)(平成31年1月25日掲載)

サリドマイド製剤,レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について(PDF:170KB)(平成31年1月25日掲載)

ベムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項等について(平成31年1月25日掲載)

ベムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:157KB)

ベムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について(PDF:687KB)

(参考1)キイトルーダ(非小細胞肺癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:1,328KB)

(参考2)キイトルーダ(悪性黒色腫)最適使用推進ガイドライン(PDF:858KB)

(別添)キイトルーダ(MSI-H固形癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:692KB)

肝機能の向上等を標ぼうする医薬品等を個人輸入する場合の取扱い等について(平成31年1月25日掲載)

肝機能の向上等を標ぼうする医薬品等を個人輸入する場合の取扱いについて(PDF:91KB)

医薬品等及び毒劇物輸入監視要領の一部改正について(PDF:119KB)

血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)第八に定める血液製剤代替医薬品について(PDF:161KB)(平成31年1月25日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(平成31年1月25日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(その1)(PDF:175KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(その2)(PDF:122KB)

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について(平成31年1月25日掲載)

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について(PDF:283KB)

(参考1)オプジーボ(非小細胞肺癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:1,126KB)

(参考2)オプジーボ(悪性黒色腫)最適使用推進ガイドライン(PDF:1,361KB)

(参考3)オプジーボ(頭頸部癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:1,069KB)

(参考4,5)オプジーボ(腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫)最適使用推進ガイドライン(PDF:1,339KB)

(参考6)オプジーボ(胃癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:1,178KB)

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について(PDF:1,042KB)(平成31年1月25日掲載)

アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(PDF:1,074KB)(平成31年1月25日掲載)

抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(PDF:2,573KB)(平成30年12月6日掲載)

ケイヒ製剤の広告等における取扱いについて(PDF:127KB)(平成30年12月6日掲載)

国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について(PDF:91KB)(平成30年12月6日掲載)

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2017年年報」の周知について(PDF:89KB)(平成30年12月6日掲載)

「薬剤師法の施行について」等の一部改正について(PDF:158KB)(平成30年12月6日掲載)

「血液製剤の使用指針」の一部改正について(PDF:2,355KB)(平成30年12月6日掲載)

ドブタミン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:160KB)(平成30年12月6日掲載)

薬剤師法施行規則の一部を改正する省令の施行について(PDF:72KB)(平成30年12月6日掲載)

乾燥BCGワクチン(経皮用・1人用)の取扱いについて(留意事項)(PDF:357KB)(平成30年12月6日掲載)

乾燥BCGワクチン(経皮用・1人用)の添付溶剤の品質について(PDF:234KB)(平成30年11月9日掲載)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について(平成30年10月19日掲載)

1要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(PDF:90KB)

2医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:108KB)

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について(PDF:409KB)(平成30年9月13日掲載)

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項等について(平成30年9月13日掲載)

1ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:166KB)

2ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫及び胃癌)の一部改正について(PDF:802KB)

3(別添)オプジーボ(悪性胸膜中皮腫)最適使用推進ガイドライン(PDF:319KB)

4(参考1)オプジーボ(非小細胞肺癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:826KB)

5(参考2)オプジーボ(悪性黒色腫)最適使用推進ガイドライン(PDF:832KB)

6(参考3)オプジーボ(頭頸部癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:528KB)

7(参考4)オプジーボ(腎細胞癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:652KB)

8(参考5)オプジーボ(古典的ホジキンリンパ腫)最適使用推進ガイドライン(PDF:600KB)

9(参考6)オプジーボ(胃癌)最適使用推進ガイドライン(PDF:661KB)

神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について(情報提供)(PDF:2,034KB)(平成30年8月31日掲載)

超音波吸引器に係る「使用上の注意」の改訂について(PDF:79KB)(平成30年8月15日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:140KB)(平成30年8月15日掲載)

医薬品の封の取扱い等について(PDF:171KB)(平成30年8月15日掲載)

独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)(平成30年8月10日掲載)

1独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)(PDF:191KB)

2(別添1)新聞広告原稿(PDF:88KB)

3(別添2)コンビニ広告原稿(PDF:278KB)

4(別添3)バナー原稿(PDF:685KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:139KB)(平成30年8月10日掲載)

「新たな『治験の依頼等に係る統一書式』」の一部改正について(PDF:2,051KB)(平成30年8月6日掲載)

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正等について(平成30年8月6日掲載)

1「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:765KB)

2医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:63KB)

平成29年度厚生労働行政推進調査事業費補助金(厚生労働科学特別研究事業)「注射用抗がん剤等の適正使用と残液の取扱いに関するガイドライン作成のための研究」結果について(PDF:604KB)(平成30年7月12日掲載)

麻薬,麻薬原料植物,向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(PDF:169KB)(平成30年7月12日掲載)

国際共同治験の計画及びデザインに関する一般原則に関するガイドラインについて(PDF:1,171KB)(平成30年6月26日掲載)

「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について」の一部訂正について(PDF:923KB)(平成30年6月26日掲載)

高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編)について(PDF:1,509KB)(平成30年6月26日掲載)

一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について(PDF:1,618KB)(平成30年6月5日掲載)

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について(PDF:987KB)(平成30年6月5日掲載)

トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:307KB)(平成30年6月5日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(平成30年6月5日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(その1)(PDF:105KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(その2)(PDF:208KB)

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎)について(PDF:615KB)(平成30年6月5日掲載)

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について(PDF:567KB)(平成30年5月8日掲載)

臨床研究において使用される未承認の医薬品,医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について(PDF:279KB)(平成30年5月8日掲載)

機械器具等に係る治験の実施状況の登録について(PDF:137KB)(平成30年5月8日掲載)

加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について(PDF:119KB)(平成30年5月8日掲載)

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第18回集計報告」の周知について(PDF:143KB)(平成30年5月8日掲載)

医療用麻薬の乱用防止製剤について(PDF:401KB)(平成30年5月8日掲載)

平成29年度

経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替え(PDF:235KB)(平成30年3月23日掲載)

オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果(PDF:1,652KB)(平成30年2月27日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用(PDF:160KB)(平成30年2月27日掲載)

覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行に係る通知(PDF:98KB)(平成30年2月27日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用(PDF:160KB)(平成30年2月8日掲載)

偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底(PDF:82KB)(平成30年2月8日掲載)

イノツズマブオゾガマイシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項(PDF:721KB)(平成30年2月8日掲載)

「かぜ薬等の添付文書に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正(PDF:143KB)(平成30年1月24日掲載)

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項等(平成30年1月24日掲載)

1一般用医薬品の区分リスト(PDF:123KB)別添2(PDF:589KB)

2医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項(PDF:64KB)

オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項(PDF:132KB)(平成30年1月24日掲載)

エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項(PDF:724KB)(平成30年1月24日掲載)

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正(PDF:2,458KB)(平成30年1月24日掲載)

神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替え(PDF:651KB)(平成30年1月10日掲載)

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正(PDF:461KB)(平成30年1月10日掲載)

ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知(PDF:282KB)(平成29年12月19日掲載)

抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底(PDF:859KB)(平成29年12月19日掲載)

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正(PDF:1,988KB)(平成29年12月19日掲載)

アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)(PDF:546KB)(平成29年12月19日掲載)

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成28年年報」の周知(PDF:137KB)(平成29年12月19日掲載)

オンジ製剤の広告等における取扱い(PDF:60KB)(平成29年12月1日掲載)

家庭用電気マッサージ器による事故防止に関する周知等(PDF:241KB)(平成29年12月1日掲載)

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正(PDF:1,395KB)(平成29年12月1日掲載)

かぜ薬等の添付文書に記載する使用上の注意の一部改正(PDF:61KB)(PDF:61KB)別添(PDF:1,852KB)(平成29年12月1日掲載)

薬局機能情報提供制度の改正等

1薬局機能情報提供制度の改正(PDF:139KB)(平成29年12月1日掲載)

2「薬局機能に関する情報の報告及び公表にあたっての留意点について」の改正(PDF:221KB)(平成29年12月1日掲載)

登録販売者に対する研修の実施等

1登録販売者に対する研修の実施(PDF:151KB)(平成29年11月9日掲載)

2登録販売者に対する外部研修の自主点検(PDF:371KB)(平成29年11月9日掲載)

医薬品等適正広告基準の改正等

1医薬品等適正広告基準の改正(PDF:129KB)(平成29年11月9日掲載)

2医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項等(PDF:386KB)(平成29年11月9日掲載)

相互接続防止コネクタに係る国際基準の導入(PDF:880KB)(平成29年11月9日掲載)

医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴うベポタスチン製剤の取扱いについて(PDF:119KB)(平成29年11月9日掲載)

独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知(PDF:17KB)(平成29年11月9日掲載)

舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項(PDF:370KB)(平成29年10月6日掲載)

ベズロトクスマブ(遺伝子組換え)の使用に当たっての留意事項等(PDF:140KB)(平成29年10月6日掲載)

二ボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正(PDF:3,252KB)(平成29年10月6日掲載)

コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底(PDF:209KB)(平成29年10月6日掲載)

グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願い(PDF:115KB)(平成29年10月6日掲載)

事前評価を受けた医薬品の適応外使用(PDF:137KB)(平成29年10月6日掲載)

平成28年度厚生労働行政推進調査事業補助金「薬局・薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究」結果(平成29年8月1日掲載)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項(平成29年8月1日掲載)

B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディ錠25ミリグラム」の中国国内で確認された偽造品別紙(平成29年8月1日掲載)

コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知等(平成29年8月1日掲載)

1コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知(PDF:612KB)

2コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含有する医薬品の小児に係る用法・用量の取扱い等(PDF:213KB)

3「コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含有する医薬品の小児に係る用法・用量の取扱い等について」の一部訂正(PDF:46KB)

4コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含有する医薬品の小児に係る用法・用量の取扱い等に関する質疑応答集(PDF:131KB)

クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項(PDF:109KB)(平成29年7月19日掲載)

かぜ薬等の添付文書に記載する使用上の注意の一部改正(PDF:97KB)別添(PDF:971KB)(平成29年7月19日掲載)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用(PDF:156KB)(平成29年7月19日掲載)

「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第5版」の策定について(PDF:43KB)(平成29年6月23日掲載)

改正個人情報保護法の施行以後の医療機関等における個人情報の適切な取扱い(PDF:49KB)(平成29年6月9日掲載)

調剤事故防止の徹底(PDF:80KB)(平成29年6月9日掲載)

「インスリン注射器等を交付する薬局に係る取扱いについて」の一部改正(PDF:168KB)(平成29年5月15日掲載)

二ボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)(PDF:842KB)(平成29年5月15日掲載)

「血液製剤の使用指針」の改定(PDF:1,766KB)(平成29年4月17日掲載)

医療用医薬品最新品質情報集(ブルーブック)の公開(PDF:87KB)(平成29年4月17日掲載)

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(PDF:738KB)(平成29年4月17日掲載)

ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項(PDF:295KB)(平成29年4月5日掲載)

高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)(PDF:15KB)(平成29年4月5日掲載)

催眠鎮静薬,抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂についての周知(平成29年4月5日掲載)

催眠鎮静薬,抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂(PDF:440KB)

催眠鎮静薬,抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」一部訂正(PDF:95KB)

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頚部癌)(PDF:616KB)(平成29年4月5日掲載)

ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力(PDF:188KB)(平成29年4月5日掲載)

フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項(PDF:415KB)(平成29年4月5日掲載)

平成28年度

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)(PDF:2,580KB)(平成29年2月24日掲載)

レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂(PDF:242KB)(平成29年2月24日掲載)

個人輸入した美容医療機器の使用(PDF:78KB)(平成29年2月24日掲載)

卸売販売業者及び薬局における記録及び管理の徹底(PDF:131KB)(平成29年2月20日掲載)

C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応(PDF:475KB)(平成29年1月31日掲載)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品,要指導医薬品に指定された医薬品(PDF:97KB)(平成29年1月31日掲載)

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項(PDF:109KB)(平成29年1月31日掲載)

医薬品の適正な流通の確保(PDF:1,015KB)(平成29年1月18日掲載)

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このページに関するお問い合わせ

保健福祉部鉾田保健所総務課

茨城県鉾田市鉾田1367-3

電話番号:0291-33-2158

FAX番号:0291-33-3136

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