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更新日:2017年4月7日

医療機関・薬局の皆さまへ

平成28年度掲載

【平成29年3月31日通知】

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて(PDF:738KB)

 

 

【平成29年3月30日通知】

 

フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について

フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:415KB)

 

【平成29年3月24日通知】

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について(PDF:616KB)

 

 

【平成29年3月24日通知】

 

ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて

ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて(PDF:188KB)

 

【平成29年3月22日事務連絡】

高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について

高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:16KB)

 

【平成29年3月22日通知】

「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について

「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について(PDF:95KB)

 

【平成29年3月21日通知】

催眠鎮静薬,抗不安薬及びてんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について

催眠鎮静薬,抗不安薬及びてんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について(PDF:440KB)

 

 

【平成29年3月3日通知】

 

ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について

ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について(PDF:295KB)

 

【平成29年3月2日通知】

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:242KB)

 

【平成29年2月16日通知】

個人輸入した美容医療機器の使用について(注意喚起)

個人輸入した美容医療機器の使用について(注意喚起)(PDF:78KB)

※サーマルクール報道発表資料(PDF:281KB)

 

【平成29年2月16日通知】

卸売販売業者及び薬局における記録及び管理の徹底について

卸売販売業者及び薬局における記録及び管理の徹底について(PDF:131KB)

 

【平成29年2月15日通知】

レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について

レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について(PDF:242KB)

 

【平成29年2月14日通知】

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)について

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)について(PDF:2,580KB)

 

【平成29年1月26日事務連絡】

遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について

遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:80KB)

 

 

【平成29年1月25日通知】

C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応について

C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応について(PDF:475KB)

 

【平成29年1月20日通知】

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(エバスチン)

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:115KB)

 

【平成29年1月20日通知】

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(エバスチン)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(PDF:84KB)

 

【平成29年1月13日通知】

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(ぺミロラストカリウム)

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:117KB)

 

【平成29年1月13日通知】

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(ぺミロラストカリウム)

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(PDF:85KB)

 

【平成29年1月17日通知】

医薬品の適正な流通の確保について

医薬品の適正な流通の確保について(PDF:1,015KB)

 

【平成29年1月10日通知】

医療機器「ロングパルスアレキサンドライトレーザGentle Lase Pro」の販売等に関する留意事項について

医療機器「ロングパルスアレキサンドライトレーザGentle Lase Pro」の販売等に関する留意事項について(PDF:410KB)

 

【平成29年1月6日通知】

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(PDF:42KB)

 

【平成29年1月6日通知】

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:115KB)

 

【平成28年12月27日通知】

植物由来製品による健康被害(疑い)について

植物由来製品による健康被害(疑い)について(PDF:173KB)

 

【平成28年12月19日通知】

アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について

アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:138KB)

 

【平成28年12月19日通知】

デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について

デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:331KB)

 

【平成28年11月30日事務連絡】

人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答(Q&A)の改正について

人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答(Q&A)の改正について(PDF:297KB)

 

【平成28年11月30日通知】

新医療機器等の再審査結果平成28年度(その1)について

新医療機器等の再審査結果平成28年度(その1)について(PDF:65KB)

別表(PDF:97KB)

 

 

【平成28年11月25日通知】

 

ミルナシプラン塩酸塩,デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について

ミルナシプラン塩酸塩,デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について(PDF:102KB)

 

【平成28年11月25日事務連絡】

ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について

ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について(PDF:158KB)

 

【平成28年11月24日通知】

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:76KB)

 

【平成28年11月22日通知】

ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について

ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について(PDF:69KB)

 

【平成28年11月18日通知】

抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について

抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(PDF:286KB)

 

【平成28年11月15日事務連絡】

一般用検査薬にかかる啓発及び普及を目的とした情報提供について

一般用検査薬にかかる啓発及び普及を目的とした情報提供について(PDF:111KB)

 

【平成28年11月8日通知】

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成27年年報」の周知について

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成27年年報」の周知について(PDF:55KB)

 

【平成28年10月24日通知】

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について(PDF:48KB)

 

【平成28年10月18日通知】

ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤(経口剤・注射剤)の「使用上の注意」改訂の周知について

ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤(経口剤・注射剤)の「使用上の注意」改訂の周知について(PDF:1,455KB)

 

【平成28年10月31日通知】

毒薬の適正な保管管理等の徹底について

毒薬の適正な保管管理等の徹底について(PDF:57KB)

 

【平成28年10月19日通知】

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:825KB)

 

【平成28年10月19日通知】

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:124KB)

 

【平成28年9月28日通知】

ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について

ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:173KB)

添付文書(案)(PDF:587KB)

 

【平成28年9月21日通知】

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について

「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:902KB)

 

【平成28年9月16日通知】

麻薬,麻薬原料植物,向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令並びに麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について

麻薬,麻薬原料植物,向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令並びに麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について(PDF:115KB)

 

【平成28年8月31日通知】

ピコスルファートナトリウム水和物・酸化マグネシウム・無水クエン酸製剤の取扱いについて

ピコスルファートナトリウム水和物・酸化マグネシウム・無水クエン酸製剤の取扱いについて(PDF:165KB)

 

【平成28年8月4日通知】

サリドマイド,レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて

サリドマイド,レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて(PDF:94KB)

 

【平成28年7月22日通知】

上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について

上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について(PDF:575KB)

 

【平成28年7月15日通知】

子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について(包装容器による対策を含めた取組について)

子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について(包装容器による対策を含めた取組について)(PDF:36KB)

別添1(PDF:59KB)別添2(PDF:55KB)別添3(PDF:51KB)

 

【平成28年7月4日通知】

オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について

オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:181KB)

 

【平成28年6月14日通知】

「血液製剤の使用指針」の一部改正について

「血液製剤の使用指針」の一部改正について(PDF:64KB)

 

【平成28年5月31日事務連絡】

医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて(再周知)

医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて(再周知)(PDF:296KB)

 

【平成28年5月31日通知】

クロルヘキシジングルコン酸塩を含有する外皮用殺菌消毒剤に係る「使用上の注意」の改訂について

クロルヘキシジングルコン酸塩を含有する外皮用殺菌消毒剤に係る「使用上の注意」の改訂について(PDF:42KB)

 

【平成28年5月19日通知】

ミコフェノール酸モフェチル製剤の催奇形性に関する安全管理の周知について

ミコフェノール酸モフェチル製剤の催奇形性に関する安全管理の周知について(PDF:71KB)

 

【平成28年4月28日通知】

遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて

遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて(PDF:175KB)

 

登録販売者制度が変わりました

薬局用(PDF:139KB)

店舗販売者用(PDF:139KB)

 

過去の掲載文書

平成27年度掲載

平成26年度掲載

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保健福祉部常陸大宮保健所衛生課

茨城県常陸大宮市姥賀町2978-1

電話番号:0295-52-1159

FAX番号:0295-52-2865

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