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更新日:2023年4月14日
医療機関・薬局・卸売販売業者のみなさまへ（平成29年度のお知らせ）
このページには、医療機関等のみなさまへの通知等を掲載しています。
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（平成30年3月23日掲載）
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（PDF：235KB）
地域医療介護総合確保基金（医療分）に係る標準事業例の取扱いについて（平成30年3月16日掲載）
「地域医療介護総合確保基金（医療分）に係る標準事業例の取扱いについて」の送付について（PDF：51KB）
地域医療介護総合確保基金（医療分）に係る標準事業例の取扱いについて（PDF：87KB）
地域医療介護総合確保基金（医療分）に係る標準事業例及び標準単価の設定について（PDF：339KB）
覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（平成30年2月27日掲載）
覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（PDF：98KB）
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果について（平成30年2月27日掲載）
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果について（PDF：1,652KB）
高濃度ポリ塩化ビフェニルを含むコンデンサー等が使用されたX線機器の所有の有無の確認及び早期処理の周知徹底について（平成30年2月21日掲載）
高濃度ポリ塩化ビフェニルを含むコンデンサー等が使用されたX線機器の所有の有無の確認及び早期処理の周知徹底について（PDF：351KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（平成30年2月15日掲載）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：160KB）
麻酔科標榜許可に係る申請書等の様式の改正について（平成30年2月6日掲載）
麻酔科標榜許可に係る申請書等の様式の改正について（PDF：85KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（平成30年2月2日掲載）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：160KB）
医療事故の再発防止に向けた提言第3号の公表について（平成30年1月31日掲載）
医療事故の再発防止に向けた提言第3号の公表について（PDF：111KB）
偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について（平成30年1月31日掲載）
偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について（PDF：82KB）
イノツズマブオゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（平成30年1月25日掲載）
イノツズマブオゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：721KB）
「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正について（平成30年1月23日掲載）
「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正について（PDF：143KB）
医療機関等におけるノロウイルスの院内感染予防対策の徹底について（平成30年1月22日掲載）
医療機関等におけるノロウイルスの院内感染予防対策の徹底について（PDF：135KB）
感染性胃腸炎の流行に伴うノロウイルスの感染予防対策の啓発について（PDF：79KB）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正等について（平成30年1月16日掲載）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：123KB）
医薬品の区分等表示変更に係る留意事項ついて（PDF：64KB）
偽造医薬品の流通防止に係る省令改正に関するQ＆Aについて（平成30年1月16日掲載）
偽造医薬品の流通防止に係る省令改正に関するQ＆Aについて（PDF：125KB）
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について（平成30年1月16日掲載）
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：132KB）
エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について（平成30年1月16日掲載）
エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：724KB）
医療事故情報収集等事業第51回報告書の公表等について（平成30年1月15日掲載）
医療事故情報収集等事業第51回報告書の公表等について（PDF：112KB）
医療事故情報収集等事業第51回報告書のご案内（PDF：1,772KB）
職業安定法等の改正の施行に向けた周知への取組について（平成30年1月11日掲載）
職業安定法等の改正の施行に向けた周知への取組について（PDF：109KB）
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について（平成30年1月10日掲載）
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（平成30年1月9日掲載）
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（PDF：651KB）
茨城県南部感染対策研修会の開催について（平成30年1月4日掲載）
茨城県南部感染対策研修会の開催の開催要領（PDF：723KB）
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(平成29年12月21日掲載)
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：461KB）
ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(平成29年12月12日掲載)
ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について（PDF：282KB）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(平成29年12月12日掲載)
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：859KB）
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について(平成29年12月12日掲載)
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について（PDF：1,988KB）
特定継続的役務提供への一定の美容医療契約の追加について（平成29年12月12月掲載）
特定継続的役務提供への一定の美容医療契約の追加について（PDF：93KB）
特定継続的役務への一定の美容医療契約の追加について（消費者庁より）（PDF：89KB）
参考資料2（特定継続的役務提供Q＆A～美容医療分野～（PDF：245KB）
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について(平成29年12月5日掲載)
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について（PDF：546KB）
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成28年年報」の周知について(平成29年12月4日掲載)
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成28年年報」の周知について（PDF：137KB）
厚生労働省関係国家戦略特別区域法第26条に規定する政令等規制事業に係る省令の特例に関する措置を定める命令の一部を改正する命令の施行について(平成29年12月1日掲載)
厚生労働省関係国家戦略特別区域法第26条に規定する政令等規制事業に係る省令の特例に関する措置を定める命令の一部を改正する命令の施行について（PDF：109KB）
「住宅地等における農薬使用について」の再周知・指導の徹底について(平成29年12月1日掲載)
「住宅地等における農薬使用について」の再周知・指導の徹底について（PDF：511KB）
平成29年度茨城県医療安全研修会について（平成29年11月24日掲載）
平成29年度茨城県医療安全研修会について（ワード：33KB）
医療貸付事業融資制度利用希望者に対する個別融資相談会の開催について（平成29年11月24日掲載）
医療貸付事業融資制度利用希望者に対する個別融資相談会の開催について（PDF：172KB）
平成29年度医療施設整備・機能強化セミナーについて（平成29年11月24日掲載）
平成29年度医療施設整備・機能強化セミナーについて（PDF：377KB）
オンジ製剤の広告等における取扱いについて（平成29年11月22日掲載）
オンジ製剤の広告等における取扱いについて（PDF：60KB）
臍帯血プライベートバンクを利用する再生医療等提供計画の添付書類に関して（平成29年11月13日掲載）
臍帯血プライベートバンクを利用する再生医療等提供計画の添付書類に関して（PDF：75KB）
臍帯血プライベートバンクの業務内容等に関する届出及び報告に係る実施要領（PDF：270KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について（平成29年11月8日掲載）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,395KB）
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（平成29年11月8日掲載）
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：61KB）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（平成29年11月8日掲載）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（PDF：17KB）
単回使用医療機器の取扱いの再周知及び医療機器に係る医療安全等の徹底について（平成29年10月30日掲載）
単回使用医療機器の取扱いの再周知及び医療機器に係る医療安全等の徹底について（PDF：93KB）
歯科医療機関における院内感染対策の周知について（平成29年10月24日掲載）
歯科医療機関における院内感染対策の周知について（PDF：65KB）
歯科医療機関における院内感染対策について（PDF：53KB）
一般歯科診療時の院内感染対策に係る指針（PDF：279KB）
偽造医薬品の流通防止について（平成29年10月23日掲載）
偽造医薬品の流通防止について（情報提供）（PDF：112KB）
医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会～中間とりまとめ（抜粋）（PDF：46KB）
医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行について（PDF：145KB）
「医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令」について（PDF：66KB）
医療ガスの安全管理について（平成29年10月23日掲載）
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について（平成29年10月23日掲載
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続きの周知徹底について（PDF：92KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行について（平成29年10月17日掲載）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行について（PDF：278KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴うベポタスチン製剤の取扱いについて（平成29年10月17日掲載）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴うベポタスチン製剤の取扱いについて（PDF：119KB）
平成29年度医療施設整備・機能強化セミナーについて(平成29年10月16日掲載)
平成29年度医療施設整備・機能強化セミナーについて（PDF：102KB）
平成29年度医療施設整備・機能強化セミナーの内容（PDF：825KB）
薬局機能情報提供制度の改正等について（平成29年10月13日掲載）
「薬局機能に関する情報の報告及び公表にあたっての留意点について」の改正について（PDF：221KB）
医薬品等適正広告基準の改正等について（平成29年10月13日掲載）
医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項等について（PDF：386KB）
相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）の導入について（平成29年10月13日掲載）
相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）の導入について（PDF：880KB）
医療事故情報収集等事業第50回報告書の公表等について（平成29年10月11掲載）
医療事故情報収集等事業第50回報告書の公表等について（PDF：117KB）
医療事故情報収集等事業第50回報告書のご案内（PDF：156KB）
舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について（平成29年10月10日掲載）
舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について（PDF：370KB）
登録販売者に対する研修の実施等について（平成29年10月10日掲載）
登録販売者に対する外部研修の自主点検について（PDF：371KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（平成29年10月10日掲載）
ベズロトクスマブ(遺伝子組換え)の使用に当たっての留意事項について（平成29年10月10日掲載）
ベズロトクスマブ(遺伝子組換え)の使用に当たっての留意事項について（PDF：140KB）
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について（平成29年10月10日掲載）
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について（PDF：209KB）
グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（平成29年10月10日掲載）
グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：115KB）
北朝鮮による弾道ミサイル発射に係る対応について（平成29年9月25日掲載）
北朝鮮による弾道ミサイル発射に係る対応について（PDF：116KB）
病院におけるBCPの考え方に基づいた災害対策マニュアルについて（PDF：1,198KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（平成29年9月21日掲載）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：137KB）
医療事故の再発防止に向けた提言第2号の公表について（平成29年9月11日掲載）
医療事故の再発防止に向けた提言第2号の公表について（PDF：110KB）
医療事故の再発防止に向けた提言第2号急性肺血栓塞栓症に係る死亡事例の分析（PDF：1,781KB）
医療事故情報収集等事業平成28年年報の公表について（平成29年9月11日掲載）
医療事故情報収集等事業平成28年年報の公表について（PDF：108KB）
医業等に係るウェブサイトの監視体制強化事業の開始について（平成29年8月31日掲載）
医業等に係るウェブサイトの監視体制強化事業の開始について（PDF：109KB）
「医療法等の一部を改正する法律」の交付について（平成29年8月25日掲載）
「医療法等の一部を改正する法律」の公布について（PDF：114KB）
高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物及び高濃度ポリ塩化ビフェニル使用製品の処分期間内の早期処理について（平成29年8月8日掲載）
高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物及び高濃度ポリ塩化ビフェニル使用製品の処分期間内の早期処理に関する周知徹底について（PDF：183KB）
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正等について（平成29年8月4日掲載）
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正等について（PDF：82KB）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について（平成29年8月4日掲載）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について（PDF：48KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：76KB）
平成28年度厚生労働行政推進調査事業補助金（厚生労働科学特別研究事業）「薬局・薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究」結果について（平成29年8月4日掲載）
平成28年度厚生労働行政推進調査事業補助金（厚生労働科学特別研究事業）「薬局・薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究」結果について（PDF：1,006KB）
B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディ®錠25ミリグラム」の中国国内で確認された偽造品について（平成29年8月4日掲載）
B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディ®錠25ミリグラム」の中国国内で確認された偽造品について（PDF：66KB）別添（PDF：286KB）
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知等について（平成29年8月4日掲載）
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：612KB）
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含有する医薬品の小児に係る用法・用量の取扱い等について（PDF：213KB）
「コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含有する医薬品の小児に係る用法・用量の取扱い等について」の一部訂正について（PDF：46KB）
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含有する医薬品の小児に係る用法・用量の取扱い等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：131KB）
ヒアリの対応について（平成29年7月26日掲載）
電波環境協議会による「医療機関における電波の安全利用規程（例）」について（平成29年7月26日掲載）
電波環境協議会による「医療機関における電波の安全利用規程（例）」について（PDF：40KB）
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（平成29年7月11日掲載）
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：97KB）
クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について（平成29年7月11日掲載）
クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：109KB）
医療事故情報収集等事業第49回報告書の公表等について（平成29年7月10日掲載）
医療事故情報収集等事業第49回報告書の公表等について（PDF：112KB）
医療事故情報収集等事業第49回報告書のご案内（PDF：156KB）
薬局及び店舗販売業の店舗における明確な区別の考え方について(平成29年6月27日掲載)
薬局及び店舗販売業の店舗における明確な区別の考え方について（PDF：162KB）
「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第5版」の策定について(平成29年6月21日掲載)
「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第5版」の策定について（PDF：41KB）
毒物及び劇物指定令の一部改正について(平成29年6月20日掲載)
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(平成29年6月19日掲載)
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：156KB）
改正個人情報保護法の施行以後の医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて(平成29年6月14日掲載)
改正個人情報保護法の施行以後の医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて（PDF：121KB）
「インスリン注射器等を交付する薬局に係る取扱いについて」の一部改正について（特定保険医療材料等を交付する薬局の取扱いについて）（平成29年6月1日掲載）
「インスリン注射器等を交付する薬局に係る取扱いについて」の一部改正について（特定保険医療材料等を交付する薬局の取扱いについて）（PDF：168KB）
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)について（平成29年5月8日掲載）
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)について（PDF：842KB）
ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（平成29年4月25日掲載）
ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：188KB）
医療用医薬品最新品質情報集（ブルーブック）の公開について（平成29年4月25日掲載）
医療用医薬品最新品質情報集（ブルーブック）の公開について（PDF：87KB）
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（平成29年4月25日掲載）
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：415KB）
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（平成29年4月19日掲載）
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（PDF：738KB）
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