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更新日:2023年9月22日
医療機関・薬局・卸売販売業者のみなさまへ（平成28年度のお知らせ）
このページには、医療機関のみなさまへの通知等を掲載しています。
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について（平成29年3月31日掲載）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について（PDF：616KB）
高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集（Q＆A）について（平成29年3月31日掲載）
高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：15KB）
催眠鎮静薬,抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について（平成29年3月31日）
催眠鎮静薬,抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：440KB）
「「使用上の注意」の改定について」の訂正について（PDF：95KB）
ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について（平成29年3月27日掲載）
ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について（PDF：295KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（平成29年3月27日掲載）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：242KB）
毒薬の適正な保管管理等の再徹底について（平成29年3月27日掲載）
個人輸入した美容医療機器の使用について（平成29年3月27日掲載）
サーマクール（Thermage）トリートメント・チップの使用に関する注意喚起について（PDF：281KB）
レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について
レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について（PDF：242KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤及びぺムプロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺がん及び悪性黒色腫）について（平成29年3月27日）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤及びぺムプロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺がん及び悪性黒色腫）について（PDF：2,580KB）
茨城県地域医療構想（平成29年2月28日掲載）
茨城県地域医療構想（厚生総務課のページへリンク）
毒薬の適正な保管管理等の再徹底について（平成29年2月28日掲載）
卸売販売業者及び薬局における記録及び管理の徹底について（平成29年2月22日）
卸売販売業者及び薬局における記録及び管理の徹底について（PDF：131KB）
遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて（平成29年2月9日掲載）
遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて（PDF：175KB）
遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサ―等を製造販売する際の取扱いに関する質疑応答集（Q&A）について（PDF：80KB）
C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応について（平成29年2月9日掲載）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（平成29年2月9日掲載）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：115KB）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について（PDF：84KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（平成29年2月9日掲載）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：117KB）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について（PDF：85KB）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について（平成29年1月27日掲載）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について（PDF：42KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：115KB）
医療機器「ロングパレスアレキサンドライトレーザgentleLasePro」の販売等に関する留意事項について（平成29年1月27日掲載）
医療機器「ロングパレスアレキサンドライトレーザgentleLasePro」の販売等に関する留意事項について（PDF：410KB）
医薬品の適正な流通の確保について（平成29年1月27日掲載）
アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について（平成29年1月17日掲載）
アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：138KB）
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（平成29年1月17日掲載）
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：331KB）
ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について（平成28年12月27日）
ポラプレジングの「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：69KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（平成28年12月27日）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：76KB）
ミルナシプラン塩酸塩,デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について（平成28年12月27日）
ミルナシプラン塩酸塩,デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：102KB）
人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答（Q＆A）の改定について（平成28年12月27日）
人道的見地から実施される治験の実施に関する質疑応答（Q＆A）の改定について（PDF：299KB）
新医療機器等の再審査結果平成28年度（その1）について（平成28年12月27日）
新医療機器等の再審査結果平成28年度（その1）について（PDF：65KB）
医薬品の使用等に関する医療安全対策について（平成28年12月27日）
医薬品の使用等に関する医療安全対策について（PDF：306KB）
ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について（平成28年12月14日）
ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について（PDF：158KB）
企業従業員に対するマイナンバー（社会保障・税番号）制度の周知・広報について（平成28年12月7日）
企業従業員に対するマイナンバー（社会保障・税番号）制度の周知・広報について（PDF：41KB）
ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤（経口剤・注射剤）の「使用上の注意」改訂の周知について（平成28年12月7日）
ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤（経口剤・注射剤）の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：1,455KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について（平成28年12月7日）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について（PDF：48KB）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（平成28年12月7日）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：286KB）
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成27年年報」の周知について（平成28年12月7日）
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成27年年報」の周知について（PDF：55KB）
医療機関における安全管理について（平成28年12月5日掲載）
中小企業向け個人情報保護法説明会を開催します（平成28年11月8日掲載）
中小企業向け個人情報保護法説明会を開催します（PDF：122KB）
独立行政法人福祉医療機構医療貸付事業個別融資相談会開催のご案内（平成28年11月8日掲載）
独立行政法人福祉医療機構医療貸付事業個別融資相談会開催のご案内（PDF：164KB）
ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（平成28年11月8日掲載）
ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：173KB）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（平成28年11月8日掲載）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（PDF：45KB）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（平成28年11月8日掲載）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：825KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：124KB）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（平成28年11月8日掲載）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：902KB）
平成28年度茨城県医療安全研修会のお知らせ（平成28年10月26日掲載）
平成28年度茨城県医療安全研修会のお知らせ（PDF：142KB）
医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行細則の一部改正について（平成28年10月26日）
医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行細則（PDF：580KB）
病院・診療所及び社会福祉施設等に対する腰痛予防対策講習会について（平成28年9月13日掲載）
病院・診療所及び社会福祉施設等に対する腰痛予防対策講習会について（PDF：100KB）
サリドマイド,レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）（平成28年8月26日掲載）
サリドマイド,レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）（PDF：94KB）
子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について（包装容器による対策を含めた取組について）（平成28年8月26日掲載）
子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について（包装容器による対策を含めた取組について）（PDF：36KB）
上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について（平成28年8月19日掲載）
上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について（PDF：575KB）
オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について（平成28年8月19日掲載）
オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：181KB）
医療機関における患者等の安全の確保について（平成28年8月3日掲載）
医療機関における患者等の安全の確保について（PDF：30KB）
吹付けアスベスト等の使用実態の的確な把握及び除去等の推進並びにアスベスト含有保温材等に関する注意喚起について（平成28年7月12日）
吹付けアスベスト等の使用実態の的確な把握及び除去等の推進並びにアスベスト含有保温材等に関する注意喚起について（PDF：259KB）
ミコフェノール酸モフェチル製剤の催奇形性に関する周知について（平成28年6月29日掲載）
ミコフェノール酸モフェチル製剤の催奇形性に関する周知について（PDF：71KB）
医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて(再周知)（平成28年6月29日掲載）
医療機関等における個人情報の適切な取扱いについて(再周知)（PDF：296KB）
クロルヘキシジングルコン酸塩を含有する外皮用殺菌消毒剤に係る「使用上の注意」の改訂について（平成28年6月29日掲載）
クロルヘキシジングルコン酸塩を含有する外皮用殺菌消毒剤に係る「使用上の注意」の改訂について
遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて（平成28年6月1日掲載）
遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて（PDF：175KB）
医療機能情報提供制度の実施に当たっての留意事項の一部改正について
ホーム＞本庁各課・出先機関＞保健福祉部＞本庁＞厚生総務課＞おしらせ
医療機能情報提供制度の実施に当たっての留意事項の一部改正について
ホーム＞本庁各課・出先機関＞保健福祉部＞本庁＞厚生総務課＞いばらき医療機関情報ネット
医療機能情報提供制度の実施に当たっての留意事項の一部改正について（平成28年4月26日掲載）
医療機能情報提供制度の実施に当たっての留意事項の一部改正について（通知）（PDF：84KB）
医療機能情報提供制度の実施に当たっての留意事項の一部改正について（改正内容）（PDF：4,236KB）
医療用医薬品再評価結果平成27年度（その1）について（平成28年4月6日掲載）
医療用医薬品再評価結果平成27年度（その1）について（PDF：96KB）
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（平成28年4月6日掲載）
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：138KB）
セリニチブ製剤の使用に当たっての留意事項について（平成28年4月6日掲載）
セリニチブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：162KB）
ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について（平成28年4月6日掲載）
ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：193KB）
医療機関等からの医薬品,医療機器又は再生医療等製品についての副作用,感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について（平成28年4月6日）
医療機関等からの医薬品,医療機器又は再生医療等製品についての副作用,感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について（PDF：569KB）
フルニトラゼパム注射剤の「使用上の注意」改訂の周知について（平成28年4月6日掲載）
フルニトラゼパム注射剤の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：250KB）
血友病薬害被害者手帳について（平成28年4月6日掲載）
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（平成28年4月6日掲載）
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