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更新日:2023年3月23日
後発医薬品の一層の品質確保対策を図る観点から,一斉監視指導や製品の一斉収去・検査の実施がされています。
厚生労働省主導のもと、ジェネリック医薬品品質情報検討会が開催され、後発医薬品の品質について協議・検討された結果が公表されています。
医薬品の供給については、厚生労働省より以下の通知が発出されております。
各メーカーごとの医薬品供給体制など、詳しい内容については、下記のリンクをご確認ください。
日本ジェネリック製薬協会が、医療関係者向けに各製品の供給状況を公表しています。
厚生労働省が、製薬メーカーごとに医療関係者向けページを取りまとめて公表しています。
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